Мефедрон и Алкоголь. Опыты над людьми

Введение

На базе кафедры нейропсихологии и психофармакологии Маастрихтского университета проведено исследование по изучению взаимодействия между 4-mmc и этанолом у людей, включающее оценку субъективных эффектов, показателей работы сердечно-сосудистой и гормональной систем и идентификации некоторых фармакокинетических констант. По данным Европейского отчета о наркотиках, EMCDDA, в течение последних пяти лет употребление мефедрона и алкоголя является наиболее распространенной комбинацией двух психоактивных веществ, из них в 18,2% возникали случаи острой интоксикации, требующие специализированной медицинской помощи в условиях стационара, также возникали и смертельные исходы. Несмотря на потенциальные риски возникновения тяжелых патологических состояний на фоне совместного употребления алкоголя и 4-mmc, экспериментальные данные о взаимодействии данных веществ на людях практически не проводились. 

Дизайн исследования

Исследование проводилось на 12 относительно здоровых мужчинах, критериями отбора являлись: рекреационное употребление амфетамина, мефедрона или экстази не менее 6 раз на протяжении всей жизни и не менее двух раз в течение одного года, также, рекреационное употребление алкоголя с однократной острой алкогольной интоксикацией и отсутствие в анамнезе наркотической зависимости по критериям DSM (https://en.wikipedia.org/wiki/DSM-5). Средний возраст участников 28 лет, средний вес 71 кг., средний рост 173 см., средний индекс массы тела (ИМТ) 23,8. Исследование являлось двойным слепым, рандомизированным, плацебо-контролируемым. Участвующие ПАВ включали в себя: 200 мг. мефедрона, поставляемого Министерством здравоохранения Испании в виде желатиновых белых капсул без опознавательных знаков, 0,8 г/кг. алкоголя (40% водка, разведенная в воде с лимонным соком – "комбинированное положительно состояние"; 200 мг. мефедрона + плацебо-алкоголь – "мефедрон-положительное состояние"; плацебо-мефедрон + 0,8 г/кг. алкоголя – "этанол-положительное состояние"; плацебо-мефедрон + плацебо-алкоголь – "состояние полного плацебо". После соответствующей подготовки в 8:30 субъекты исследования употребляли перорально одну капсулу мефедрона или плацебо, запивая 100 мл. воды с лимонным соком, а через 30 минут употребляли алкоголь или плацебо-алкоголь. Общий объем напитка составлял 350 мл. 

Физиологические эффекты регистрировались в объеме: систолическое и диастолическое артериальное давление (САД и ДАД, соответственно), частота сердечных сокращений (ЧСС), температура тела (TB) и диаметр зрачка (PD). Время регистрации показателей проводилось непосредственно перед приемом капсулы с мефедроном или плацебо-мефедроном, затем через 15 и 30 минут, затем непосредственно перед приемом алкоголя или плацебо-алкоголя, затем на 45 минуте, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 и 24 часа после первоначального приема первой капсулы. ЭКГ-мониторирование проводилось непрерывно в течение десяти часов с момента приема капсулы. 

Субъективные эффекты исследовались посредством набора различных визуальных аналоговых шкал по ARCI (https://en.wikipedia.org/wiki/Visual_analogue_scale) и опросника оценки субъективных эффектов веществ с вероятностью злоупотребления VESSP (субъективный опросник, позволяющий субъекту идентифицировать различные эффекты вещества), а также других методов. 

Фармакокинетические константы концентрации мефедрона в плазме идентифицировали посредством масс-спектрометрии; концентрацию алкоголя в плазме определяли с помощью ферментативного теста DRI Ethyl Alcohol Assay (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/CDD/Package-Inserts/0318-DRI-Ethyl-Alcohol-Assay-EN.pdf); концентрация кортизола в плазме оценивалась с помощью иммуноферментного флуоресцентного поляризационного анализа (https://en.wikipedia.org/wiki/Immunofluorescence). 

Результаты и обсуждение

Очевидно, что при исследовании физиологических эффектов наибольший интерес представляли два состояния: "комбинированное положительное состояние" (мефедрон + алкоголь) и "мефедрон-положительное состояние", которые статистически значимо вызывали повышение показателей артериального давления, ЧСС и PD по сравнению с состоянием плацебо. Существенные различия показателей ЧСС были между «комбинированным состоянием» и «мефедрон-положительным», когда в первом случае средний показатель ЧСС увеличивался на 40 ударов в минуту и достигал на пике около 140 ударов в минуту, а во втором случае на 32 ударов в минуту в среднем через 45 минут после приема первой капсулы. Помимо прочего, «комбинированное положительное состояние» по сравнению с другими, демонстрирует максимальные физиологические константы артериального давления и ЧСС, что говорит о большей нагрузке на сердечно-сосудистую систему, однако показатель эзофории, при комбинированном состоянии, был в два раза ниже относительно «мефедрон-положительного» состояния. 

Субъективные эффект алкоголя взывал статистически значимое увеличение показателей подшкалы PCAG относительно плацебо, а "комбинированное положительное состояние" (алкоголь+мефедрон) уменьшало седативный эффект, вызванный алкоголем. В анкете для определения принадлежности веществ к их классу «комбинированное состояние» было определено всеми субъектами исследования. Состояние «мефедрон-положительное» было идентифицировано 8 участниками. В анкете ARCI все положительные состояния оценивались высокими баллами в подшкалах MBG (эйфория) и BG (интеллектуальная эффективность). 

При исследовании фармакокинетических параметров, в случае «комбинированного состояния» максимальная концентрация мефедрона достигается через 1,5 часа и составляет 175,7 нг/мл, точно так же, как и при «мефедрон-положительном» состоянии. Через 10 часов в обоих случаях концентрация мефедрона достигла средних значений 15,73 и 12,76 нг/мл., соответственно. Концентрация алкоголя в плазме при «комбинированном положительном состоянии» достигла пика через 2 часа, а при «алкоголь-положительном» через 1,5 часа. Концентрация кортизола субъектов достигла максимального значения через 2 часа и составляла 23,85 мкг/дл. при «комбинированном положительном состоянии», когда при «этанол-положительном» состоянии составляла 16,2 мкг/дл. 

Данное исследование предоставляет первые в мире экспериментальные данные о частичной фармакодинамике и фармакокинетике взаимодействия мефедрона и этанола, полученные в результате исследования на людях. 

1.       Совместное употребление мефедрона и алкоголя значительно усиливает нагрузку на сердечно-сосудистую систему по сравнению с изолированным приемом мефедрона или алкоголя, что влечет за собой увеличение вероятности возникновения тяжелых патологических состояний, требующих специфической фармакологической коррекции в необходимом объеме. 

2.       Употребление алкоголя ослабляет выраженность мидриаза (расширение зрачков) и эзофории (отклонение глаза во внутрь) при одновременном употреблении с мефедроном. 

3.       Употребление алкоголя совместно с мефедроном увеличивает длительность психостимулирующего и эйфорогенного эффектов мефедрона и параллельно приводит к снижению состояния алкогольного опьянения и уменьшения седативного эффекта алкоголя, что может способствовать бесконтрольному потреблению большего количества данных веществ, подвергая рекреационных юзеров повышенному риску возникновения острой интоксикации. 

4.       Употребление мефедрона совместно с алкоголем статистически значимо снижает концентрацию алкоголя в крови, приближая показатели концентрации последнего до нормы в течение короткого периода времени. 

5.       Максимальная концентрация мефедрона в плазме крови достигается через 1,5 часа и составляла 175,7 нг/мл. (при однократном приеме 200 мг. мефедрона перорально в желатиновых капсулах). 

6.       Совместное употребление мефедрона и алкоголя является потенциально опасной связкой и не рекомендуется для пользователей.  

7.         Один из субъектов самостоятельно покинул обсерватор клиники после употребления препаратов без объяснения причин. 


При возникновении симптомов передозировки на фоне совместного употребления алкоголя и мефедрона необходимо предпринять следующие меры:

1.       Пять столовых ложек полисорба смешать с 200 мл. воды – выпить одномоментно. 

2.       Через 20 минут выпить «Валсартан» 40 мг. с последующим контролем артериального давления и пульса.

3.       «Аскорутин» - 4 таблетки одномоментно. 

4.       «Пирацетам» - 2 таблетки одномоментно. 

5.       Пить воду «Ессентуки №17» - 1 литр в течение 90 минут, предварительно выпустив газы. 

6.       При стабилизации показателей артериального давления не более 130/90 мм.рт.ст. и ЧСС не более 90 ударов в минуту – выпить «Церукал» две таблетки одномоментно и 25 мг. таблетки «Атаракс». 

7.       Принять теплую ванную, не спать в течение четырех часов после последнего акта употребления алкоголя или мефедрона.              



Обсудить новость можно в комментариях)                                  

4 комментариев

Комментировать

  • Про нагрузку на сердце само собой понятно, а вот то что мефедрон снижает концентрацию алкоголя в крови очень интересный факт.
  • Есть два вопроса : Почему субъект покинул обсерватор без объяснения причин?) И почему нельзя спать в течении 4 часов после последнего приема Мефедрона и Алкоголя, почему именно это время?
    • Почему субъект покинул обсерватор без объяснения причин?) Походу уехал догоняться)) почему нельзя спать в течении 4 часов после последнего приема Мефедрона и Алкоголя, почему именно это время? Отписал этот вопрос в бот им, как ответят дам знать, сам не понял честно говоря)
    • Не спать 4 часа нужно для того, чтобы симпатическая нервная система не ослабляла свои потенциалы для быстрых ферментаций метаболитов этанола мефедрона, чтобы печень в достаточном объеме осуществляла свои детоксикационные механизмы, оксилительно-восстановительные реакции проходили лучше, выраженность оксидативного стресса меньше и т.д., там много нюансов, особенно на молекулярных уровнях описываются, по типу каскадов BDNF, NFkB и т.д.